Analisador de Tamanho de Partículas a Laser

Novo LS 13320 XR

Analisador de Partículas por difração a Laser

LS 13 320 XR – Analisador de Tamanho de Partícula por Espalhamento e/ou Difração de Laser

O LS 13 320 XR eleva a medição de análise de tamanho de partícula por difração a laser para um nível mais elevado. Com sua tecnologia PIDS aprimorada e faixa de medição estendida, proporciona maior resolução e resultados mais precisos e reprodutíveis. Você pode medir uma gama mais ampla de partículas e detectar diferenças e variações menores em amostras de forma mais rápida e confiável. Possui um novo software com uma interface intuitiva que fornece os dados de que você precisa com apenas alguns cliques.

Grandes melhorias ajudam a identificar pequenas diferenças.

Os detalhes são importantes: Mudanças mínimas no material de suas amostras podem resultar em grandes diferenças no produto final.

É por isso que o analisador de distribuição de tamanho de partícula por difração a laser LS 13 320 XR utiliza 132 detectores para fornecer resolução mais alta e resultados mais precisos, juntamente com uma faixa de medição expandida de 10 nm – 3.500 μm.

  • Faixa de medição expandida: 10 nm – 3.500 μm
  • Fornece dados analíticos reais (não extrapolados) a partir de 10 nm e medições de alta resolução até 3.500 μm
  • Tecnologia PIDS aprimorada: Polarization Intensity Differential Scattering
  • Permite detecção de dados brutos mais precisa e maior sensibilidade do detector de luz espalhada polarizada na posição vertical e horizontal para análise de tamanho de partícula sub-μm – uma qualidade de medição anteriormente indisponível

Não é necessário nenhum conhecimento ou informações prévias sobre a distribuição de tamanho de partículas antes da da análise para se de obter um resultado correto (por exemplo, múltiplas frações, distribuição estreita).

Validação
O analisador LS 13 320 XR facilita a implementação de Boas Práticas de Fabricação (GMP) com ferramentas específicas para Qualificação de Instalação (IQ) e Qualificação Operacional (OQ).

Integridade e conformidade de dados
A Norma de Registros Eletrônicos e Assinaturas Eletrônicas da FDA (21 CFR Parte 11) define os requisitos para o envio de documentação em formato eletrônico. A escolha da opção de segurança mais alta do software permite que você configure o sistema para o ajuste automático de acordo com a conformidade com a norma 21 CFR Parte 11 por meio de:

  • Login seguro do usuário
  • Permissões de nível de usuário
  • Trilha de auditoria
  • Arquivos de log de erros
  • Ferramentas de configuração administrativa

Introduzindo o novo LS 13320 XR

Conheça a tecnologia PIDS patenteada pela Beckman Coulter